ජාන විද්‍යා වෘත්තිකයන් සඳහා Genomics Health Record විසඳුම

පෙළපත් ප්‍රස්ථාර ඇඳීම තත්පර කිහිපයකින් පරම්පරා කිහිපයක් අඩංගු වේ. පවුල් ඉතිහාස ප්‍රශ්නාවලිය ඉදිරිපත් කිරීමෙන් පෙළපත් ස්වයංක්‍රීයව ජනනය කර TrakGene වෙත ආයාත කළ හැක.

ලේබල අභිරුචිකරණය කරන්න සහ වර්ණ සංකේත භාවිතයෙන් පෙළපත් මත රෝග විනිශ්චය සහ සායනික ලක්ෂණ ප්‍රදර්ශනය කරන්න.

උපතේදී ලිංගිකත්වය සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය අතර වෙනස හඳුනා ගන්න.

පූර්ව සායන පවුල් ඉතිහාසය ඉලෙක්ට්‍රොනිකව අන්තර්ජාලයෙන් ග්‍රහණය කර ගන්න. ආරක්ෂිත පුද්ගලික සබැඳි පවුලේ සාමාජිකයන් අතර බෙදා ගත හැක. රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ පෙර ඉදිරිපත් කිරීම් බැලීමට පුරනය විය හැක.

දත්ත ඇතුළත් කිරීම අඩු කිරීම සහ දත්ත නිරවද්‍යතාවය වැඩි දියුණු කිරීම. ප්‍රශ්නාවලිය ප්‍රතිචාර වලින් පෙළපත් ස්වයංක්‍රීයව උත්පාදනය කර TrakGene යෙදුමට පවුල් ආයාත කරන්න.

සෑම පවුලේ සාමාජිකයෙකු සඳහාම අසීමිත ෆීනෝටයිප් වාර්තා කරන්න. HPO වැනි සම්මත නියමයන් භාවිතා කරන්න. ඔබට පවතින ෆීනෝටයිප් නියමයන් අභිරුචිකරණය කරන්න හෝ භාවිතා කරන්න. විශේෂිත ෆීනෝටයිප් සහිත රෝගීන් සොයා ගැනීමට උසස් සෙවීම්.

තුන්වන පාර්ශ්ව අවදානම් මෙවලම් තුළ විශ්ලේෂණය සඳහා පෙළපත් අපනයනය කරන්න. අවදානම් ලකුණු ගණනය කිරීමට CanRisk (කලින් BOADICEA) වෙත අපනයනය කරන්න. TrakGene ජාන විද්‍යුත් සෞඛ්‍ය වාර්තාවේ අවදානම් ලකුණු ගබඩා කරන්න. ජානමය රෝග අවදානම හඳුනා ගැනීමට සහාය වීමට අවදානම් ලකුණු භාවිතා කරන්න.

රෝගීන් සහ පවුලේ සාමාජිකයන් සඳහා පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ වාර්තා සාදන්න. රසායනාගාරවලින් ඉල්ලීම් සහ ප්‍රතිඵල පසුපස හඹා යන්න. කල් ඉකුත් වූ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පිළිබඳ දැනුම්දීම් ලබා ගන්න. පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල TrakGene හි ගබඩා කරන්න.

රෝගියා සහ අනෙකුත් පවුලේ සාමාජිකයන් සඳහා රෝග විනිශ්චය වාර්තා කරන්න. පෙළපත් මත රෝග විනිශ්චය සංකේත ලෙස පෙන්වන්න. සම්මත රෝග විනිශ්චය ලැයිස්තුවක් සමඟ ඉක්මනින් ආරම්භ කරන්න. TrakGene හි රෝග විනිශ්චය ලැයිස්තුව අභිරුචිකරණය කරන්න. රෝග පිළිබඳ අමතර තොරතුරු සඳහා OMIM වෙත සබැඳි.