පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂාව යනු කුමක්ද?

පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂාව යනු කුමක්ද?

පසුගිය වසර 30 තුළ vitro fertilization (IVF) සඳහා වන ඉල්ලුමේ ගෝලීය වැඩිවීමක් පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂණ සේවා සංවර්ධනය කිරීම සහ අනුගමනය කිරීම සඳහා හේතු වී ඇත. Preimplantation genetic testing (PGT) යනු in vitro fertilization (IVF) චක්‍රයක කොටසක් ලෙස සිදු කළ හැකි ක්‍රියා පටිපාටියකි. PGT භාවිතා කරනුයේ කලල වල වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා හඳුනා ගැනීම සඳහා වන අතර ඒවා තැන්පත් කිරීම අසාර්ථක වීම, ගබ්සා වීම සහ ගර්භාෂ මරණයේ විභව හේතු වේ. එය ප්‍රජනන විශේෂඥයින්ට ස්ත්‍රියකගේ ගර්භාෂයට මාරු කිරීමට පෙර කළලවල ශක්‍යතාව තීරණය කිරීමට ඉඩ සලසයි.

PGT මගින් ප්‍රවේණිගත ජානමය රෝග හෝ තත්ත්වයන් හා සම්බන්ධ ඒවා ඇතුළුව, කලලයක් තුළ නිශ්චිත ජාන විකෘතිතා සඳහා පරීක්ෂා කිරීමට ද භාවිතා කළ හැක. PGT බොහෝ විට තෝරාගනු ලබන්නේ කලින් ගබ්සා කිරීම් කිහිපයක් සිදු කර ඇති හෝ අවම වශයෙන් එක් දරුවෙකු බරපතල ජානමය ආබාධයකින් පීඩාවට පත් වූ ජෝඩු විසිනි. ස්ත්‍රියට අසාර්ථක IVF චක්‍ර කිහිපයක් තිබේ නම් හෝ ශක්‍ය කළල කිහිපයක් ඇති වූ විට වෛද්‍යවරයකු විසින් PGT නිර්දේශ කළ හැකිය. PGT යනු ජානමය ආබාධ සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීමට කැමති IVF රෝගීන් සඳහා විකල්පයකි.

පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂාව සිදු කරන්නේ කෙසේද?

PGT යනු IVF චක්‍රයක බද්ධ කිරීමට පෙර කළලවල ජාන සැකැස්ම මනින කැපී පෙනෙන, ආක්‍රමණශීලී නොවන පරීක්ෂණයකි. Preimplantation ජාන පරීක්ෂාව යනු ගර්භාෂය තුළ තැන්පත් කිරීමට පෙර කළලවල නිශ්චිත ජානමය රෝග හඳුනා ගැනීමට උපකාර වන in vitro fertilization පටිපාටියකි. පවුලේ ඉතිහාසය ග්‍රහණය කර ගැනීම, ප්‍රවේණිගත විය හැකි රෝග සඳහා අවදානම් සාධක හඳුනා ගැනීම සඳහා PGT හි වැදගත් පළමු පියවරක් වන අතර පරීක්ෂා කරනු ලබන රෝග පිළිබඳව දැනුම් දිය හැක. පවුලේ ඉතිහාසය අල්ලා ගැනීම IVT රෝගීන්ගේ පවුල් ඉතිහාසය මත පදනම්ව ඔවුන්ගේ උත්සුකයන් ගවේෂණය කිරීමට ජාන උපදේශකයින්ට ඉඩ සලසයි.

ඔවුන්ගේ සිව්වන සෛල බෙදීම මගින් කළල අවම වශයෙන් එක් වරක් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. ඔවුන්ගේ DNA අනුපිළිවෙලට සකස් කර මවගේ DNA සහ පියාගේ DNA සමඟ සංසන්දනය කර ඔවුන් ජීවිතයේ වර්ධනය විය හැකි රෝග පරාසය පුරෝකථනය කිරීමට උපකාරී වේ. ක්රියා පටිපාටියේ අරමුණ වන්නේ ජාන විකෘතියක් අඩංගු නොවන කළල හඳුනා ගැනීමයි.

මෙම බලගතු මෙවලම මුල් අවධියේ කළල ජාන පරීක්ෂා කිරීමට ඉඩ සලසයි. බලපෑමට ලක් නොවූ කලලයක් හඳුනාගෙන තෝරා බේරා මාරු කිරීම සහ එම නිසා බලපෑමට ලක් වූ කළල කිසිවක් ගර්භාෂයට මාරු නොකිරීමෙන්, පවුල්වලට තම පැටවුන්ගේ ජානමය රෝග වළක්වා ගැනීමට හැකි වේ.

පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ප්‍රවේණි පරීක්ෂාව සමඟ පරීක්ෂා කළ හැකි සමහර ප්‍රවේණික තත්ත්වයන් අතරට සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස්, දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය සහ බිඳෙනසුලු X සින්ඩ්‍රෝමය ඇතුළත් වේ.

පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂාවෙන් රෝගීන්ට ප්‍රයෝජන ගත හැක්කේ කෙසේද?

පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජාන පරීක්ෂාව (PGT) ඔබට සහ ඔබේ සහකරුට ඔබේ දරුවාට කිසිදු ජානමය රෝග බෝ නොවන බව සහතික කළ හැක. සහකරු හෝ සහකාරිය ජානමය රෝග පිළිබඳ පවුල් ඉතිහාසයක් ඇත්නම් දරුවන් ලැබීම අවදානම් ය. ඔබට සහ ඔබේ සහකරුට ඔබේ දරුවාට කිසිදු ජානමය රෝගයක් සම්ප්‍රේෂණය නොවන බව පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ප්‍රවේණි පරීක්ෂාව මඟින් සහතික කළ හැක.

සෛල ශීත කිරීමට පෙර කළල වලින් ගනු ලැබේ; මෙම සෛල පසුව ප්‍රවේණිගත රෝග සමඟ සම්බන්ධ වන ජානමය අසාමාන්‍යතා සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. මෙම පරීක්ෂණවල ප්‍රතිඵල මගින් එම කළල තබා ගත යුතුද සහ/හෝ ඒවා තැන්පත් කළ යුතුද යන්න පිළිබඳව රෝගියෙකුගේ තීරණය දැනුම් දෙනු ඇත.

ඔබ ඔබේ දරුවා වෙත සම්ප්‍රේෂණය කරන ජාන ඇතුළුව සලකා බැලිය යුතු බොහෝ දේ ඇතත්, ඔබේ දරුවා සෞඛ්‍ය සම්පන්න බව ජාන පරීක්ෂාව මඟින් තහවුරු කර ගත හැක. පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ප්‍රවේණි පරීක්‍ෂණය සහ ප්‍රතිඵල සලකා බැලීමේ තීරණයට හොඳම සහාය ලබා දෙන්නේ IVT රෝගීන් පරීක්‍ෂණය සහ ප්‍රතිඵල ඉගෙනීම සඳහා ඇති විය හැකි බලපෑම් රාශියක් සම්පූර්ණයෙන් සලකා බලා ඇති බව සහතික කළ හැකි ජාන උපදේශකයකු විසිනි.

ප්රධාන රැගෙන යාම

• Preimplantation genetic testing, නොහොත් PGT, ජානමය රෝග සහ වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා සඳහා පරීක්‍ෂා කිරීමට ඵලදායී ක්‍රමයකි.
• Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Fragile X syndrome වැනි ප්‍රවේණිගත රෝග කළල බද්ධ කිරීමට පෙර හඳුනාගත හැකිය.
• IVF රෝගීන්ට හඳුනාගත හැකි ප්‍රවේණිගත රෝග ඔවුන්ගේ වසන්තයට සම්ප්‍රේෂණය වීම වළක්වා ගත හැකිය.