Interoperabiliti perisian genetik klinikal menggunakan antara muka HL7 tetap menjadi keutamaan untuk Perkhidmatan Genetik pada tahun 2019

Sekiranya anda mengikuti catatan terbaru kami, maka anda akan mengetahui mengenai penyelidikan kami untuk mengetahui lebih lanjut mengenai cabaran dan keperluan mereka yang bekerja di perkhidmatan genetik untuk penyelesaian perisian genetik klinikal. Kami sudah merangkumi tahap kepuasan pengguna dalam perisian genetik dan juga Cabaran IT yang dihadapi oleh perkhidmatan genetik. Dalam catatan ketiga dan terakhir yang berkaitan dengan penyelidikan ini, kami akan berkongsi dengan anda ciri-ciri yang dianggap paling penting bagi pengguna perisian genetik klinikal.

Apabila ditanya mengenai kepentingan ciri dalam pakej perisian genetik klinikal, responden menilai pentingnya perkara berikut:

• Antaramuka dengan sistem hospital lain.
• Antaramuka dengan alat risiko seperti BOADICEA.
• Buat dan simpan jawapan soal selidik sejarah keluarga.
• Rekodkan hasil ujian / penyiasatan.
• Catat gambaran klinikal pesakit.
• Hasilkan surat kepada pesakit (contohnya surat janji temu).
• Lukisan silsilah bersepadu.

Antara muka dan interoperabiliti adalah agenda utama bagi pengguna perisian genetik.

Antarmuka dengan sistem hospital lain dan mencatatkan hasil ujian / penyiasatan berada di puncak senarai, diikuti dengan antaramuka dengan alat risiko dan gambar silsilah bersepadu. Ketika menyaring hasil oleh pengguna klinikal, hasilnya menjadi lebih banyak dan menunjukkan bahawa semua ciri yang disenaraikan mempunyai kepentingan yang signifikan, kecuali menghasilkan surat kepada pesakit.

Keistimewaan perisian genetik klinikal selalunya bermaksud bahawa berkongsi data dengan sistem lain memerlukan kerja pembangunan yang dipesan lebih awal. Penyelidikan menunjukkan permintaan untuk interoperabilitas yang lebih besar sehingga perisian genetik dapat dihubungkan dengan sistem lain. Contoh yang sangat biasa ialah membuat antara muka dengan sistem maklumat hospital untuk berkongsi data demografi dan janji temu pesakit. Terdapat lebih banyak peluang interoperabilitas yang dapat dimanfaatkan, seperti antaramuka dengan makmal genetik dan alat risiko seperti BOADICEA.

Kepentingan tinggi yang diberikan untuk mencatat hasil ujian dan penyiasatan mungkin juga berkaitan dengan kebolehoperasian. Hasil ujian dan penyiasatan dapat dikirim ke layanan genetik atau tersedia melalui Sistem Pengurusan Maklumat Makmal (LIMS) yang berasingan tetapi antara muka dengan perisian genetik klinikal akan sangat berharga untuk membolehkan data pesakit dan keluarga diakses dengan mudah oleh perkhidmatan genetik.

Menggerakkan data genetik melalui penerapan standard.

Walaupun meyakinkan untuk mengetahui bahawa hasil penyelidikan kami menyokong penemuan Penyelidikan David Brailer pada tahun 2005, itu juga merupakan petunjuk bahawa pembangunan di daerah ini belum cukup sejak penemuan asal ini. Piawaian seperti HL7 dan FHIR telah dikembangkan dan diadopsi untuk menyediakan cara standard untuk menyusun dan menyampaikan data pesakit antara sistem. The Data Genomik Institut Kanser Nasional adalah salah satu daripada sebilangan organisasi yang telah mengembangkan standard mereka sendiri untuk berinteraksi dengan data mereka.

Pembangun penyelesaian perisian genetik perlu menggunakan piawaian ini dan mengembangkan antara muka agar pengguna akhir dapat mengetahui faedahnya. Terdapat peluang bagi perantara untuk merapatkan jurang ini dan menyediakan satu antara muka yang dapat disambungkan oleh perkhidmatan genetik tanpa perlu mengembangkan dan mengekalkan banyak antara muka.

Apa selepas ini?

Kami harap anda menikmati hasil penyelidikan kami. Kami ingin mengucapkan terima kasih sekali lagi kepada semua orang yang bekerja dalam genetik yang meluangkan masa untuk menjawab tinjauan kami. Pengetahuan yang kami perolehi dari penyelidikan ini adalah membantu memaklumkan peta jalan dan pembangunan TrakGene. Penyelidikan ini dan perbualan yang berkaitan dengannya telah menyebabkan kajian lebih lanjut dilakukan; kami berharap dapat menginformasikan anda mengenai kemajuan dan hasil penyelidikan lanjutan ini ke dalam industri genetik dan penyelesaian perisian yang menyokongnya.