Penyelesaian Informatik di Pusat Perubatan Genomik NHS

Pusat Perubatan Genomik NHS (NHS GMC) bekerjasama dengan pelbagai organisasi NHS untuk meningkatkan pengambilan peserta yang layak ke Projek 100,000 Genom. Pada masa ini terdapat 13 NHS GMC di seluruh England, semuanya menggunakan pelbagai sistem maklumat genetik untuk membantu mereka dalam peranan mereka. Pelbagai penyelesaian bermaklumat digunakan untuk pengumpulan data, pengurusan dan pelaporan.

Untuk meningkatkan kecekapan, beberapa GMC NHS telah bekerja keras untuk mengintegrasikan sistem maklumat genetik mereka sama ada antara satu sama lain atau dengan sistem maklumat pesakit lain dalam NHS untuk meningkatkan perkongsian data dan mengurangkan beban kerja kemasukan data. Pada 14 Mac 2017, Acara Rangkaian NHS GMC telah diadakan dan disertakan ringkasan penyelesaian informatik di Pusat Perubatan Genomik NHS.

Sungguh positif untuk melihat pelbagai sistem dan teknologi maklumat digunakan untuk meningkatkan pelbagai aspek perjalanan pesakit dalam Perkhidmatan Genetik. Sistem maklumat sedang digunakan untuk digunakan dalam genetik klinikal untuk meningkatkan pengumpulan data, di makmal untuk mengumpul data sampel dan disepadukan dengan sistem NHS yang lebih luas untuk meningkatkan kesalingoperasian. Memandangkan sokongan diberikan kepada Perkhidmatan Genetik untuk menambah baik pengambilan pesakit kepada Projek 100,000 Genom, adalah lebih menggembirakan untuk melihat perkembangan dalam mendapatkan persetujuan pesakit dan rujukan elektronik serta pelaporan data ini kepada Genomics England.

Kami gembira kerana kerja kami dengan kedua-dua South West NHS GMC dan Wessex NHS GMC disebut dalam penerbitan mereka yang mengiringi acara rangkaian itu. Kami telah bekerjasama dengan kedua-dua GMC untuk meningkatkan penangkapan data, lukisan carta silsilah dan penyepaduan TrakGene dengan sistem maklumat lain menggunakan antara muka HL7. Bekerjasama dengan GMC ini telah membolehkan kami menyelaraskan lagi pengumpulan data dan mengurangkan beban kerja pada perkhidmatan genetik kemasukan data. Ia juga menarik untuk meneroka mekanisme pelaporan baharu untuk mempercepatkan rujukan pesakit kepada Projek 100,000 Genom sebaik sahaja persetujuan pesakit yang sesuai diperolehi.