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Les rendez-vous manqués constituent un défi permanent dans le domaine des soins de santé. En plus des inconvénients pour les cliniciens et les administrateurs de cliniques, les coûts financiers sont importants. Au Royaume-Uni, le NHS estime que chaque rendez-vous manqué lui coûte en moyenne 150 £, soit $200 USD. Multipliez ce numéro par tous les rendez-vous manqués dans votre service et le […]
Nous comptons à rebours jusqu'à HealthData21, qui rassemblera les innovateurs en matière de santé numérique d'Australasie qui façonneront notre avenir en matière de soins de santé grâce à l'analyse des données et à la génomique. Participez à la première réunion nationale dirigée par l'industrie sur la génomique et à la seule conférence australienne axée sur les données de santé à Melbourne les 27 et 28 mai. Les membres InGena bénéficient d'une réduction spéciale – utilisez le code INGENAMEMBER pour obtenir $50 […]
Suite à l’adoption rapide d’une variété de solutions numériques pendant la pandémie de Covid-19, l’accent est mis de plus en plus sur l’amélioration de l’expérience des patients à l’aide de solutions numériques. C’est un signe positif que les solutions numériques perdureront après la pandémie, car leur utilisation est en train d’être affinée pour améliorer l’expérience du patient plutôt que […]
L'industrie de la génomique a formé une nouvelle alliance pour renforcer la collaboration, se coordonner sur des questions clés et créer des opportunités permettant à tous les Australiens de bénéficier de soins de santé de précision. L'Industry Genomics Network Alliance (InGeNA) a été lancée aujourd'hui avec 13 sociétés membres fondatrices du secteur de la santé et des sciences de la vie qui collaboreront sur des programmes visant à intégrer la génomique à travers l'Australie […]
Nos recherches menées en 2019, avant la pandémie de coronavirus, ont mis en évidence la grande importance que les acteurs de l’industrie de la génétique accordent à l’interopérabilité. Dans cet article, nous explorons l’importance croissante de l’interopérabilité des logiciels de génétique clinique. Le terme interopérabilité désigne essentiellement la capacité de systèmes informatiques distincts à pouvoir partager […]
En juin 2020, les résultats d’une étude clinique internationale de 10 ans, connue sous le nom de CAPP2, ont été publiés. L'étude suit des patients atteints du syndrome de Lynch, une maladie génétique qui les expose à un risque plus élevé de développer un cancer de l'intestin. Le but de l'étude est de déterminer si une dose quotidienne d'aspirine peut être utilisée pour […]
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