Informaatioratkaisut NHS: n genomilääketieteen keskuksissa

NHS: n genomilääketieteelliset keskukset (NHS GMC) tekevät yhteistyötä useiden NHS-organisaatioiden kanssa parantaakseen 100000 genomiprojektin kelpoisten osallistujien rekrytointia. Tällä hetkellä Englannissa on 13 NHS GMC: tä, jotka kaikki käyttävät erilaisia genetiikan tietojärjestelmiä auttamaan heitä roolissaan. Tiedonkeruussa, hallinnassa ja raportoinnissa käytetään erilaisia informatiivisia ratkaisuja.

Tehokkuuden parantamiseksi useat NHS: n GMC: t ovat tehneet kovasti töitä integroidakseen genetiikan tietojärjestelmänsä joko keskenään tai muihin NHS: n muihin potilastietojärjestelmiin tietojen jakamisen parantamiseksi ja tietojen syöttämisen kuormituksen vähentämiseksi. 14. maaliskuuta 2017 pidettiin NHS GMC Networking -tapahtuma, joka sisälsi yhteenvedon tietotekniikkaratkaisut NHS: n genomilääketieteen keskuksissa.

On todella myönteistä nähdä, että erilaisia tietojärjestelmiä ja tekniikoita käytetään parantamaan potilaan matkan eri näkökohtia Genetics Services -palvelussa. Tietojärjestelmiä otetaan käyttöön kliinisessä genetiikassa tietojen keräämisen tehostamiseksi, laboratorioissa näytetietojen keräämiseksi ja integroituina laajempiin NHS-järjestelmiin yhteentoimivuuden parantamiseksi. Koska genetiikkapalveluille myönnetään tukea potilaiden rekrytoinnin parantamiseksi 100 000 genomiprojektiin, on myös miellyttävää nähdä potilassuostumusten keräämisen sekä näiden tietojen sähköisen viittaamisen ja raportoinnin Genomics Englandille.

Olimme iloisia siitä, että yhteistyömme sekä Lounais-NHS GMC: n että Wessex NHS GMC: n kanssa mainittiin julkaisussa, joka seurasi verkostoitumistapahtumaa. Olemme työskennelleet molempien GMC: n kanssa parantaaksemme tiedonkeruuta, sukutaulukaaviota ja TrakGene-ohjelmiston integrointia muihin HL7-rajapintoja käyttäviin tietojärjestelmiin. Työskentely näiden GMC: iden kanssa on antanut meille mahdollisuuden tehostaa tiedonkeruuta entisestään ja vähentää tietojen syöttämisen genetiikkapalveluiden työmäärää. On myös ollut jännittävää tutkia uusia raportointimekanismeja nopeuttaakseen potilaiden lähettämistä 100 000 genomiprojektiin, kun potilaan suostumus on saatu.