Informatiklösungen in genomischen Medizinzentren des NHS

Die NHS Genomic Medicine Centers (NHS GMCs) arbeiten mit einer Reihe von NHS-Organisationen zusammen, um die Rekrutierung berechtigter Teilnehmer für das 100.000-Genom-Projekt zu verbessern. Derzeit gibt es in ganz England 13 NHS-GMCs, die alle eine Reihe genetischer Informationssysteme nutzen, um ihre Rolle zu erfüllen. Zur Datenerfassung, -verwaltung und -berichterstattung werden unterschiedliche Informatiklösungen eingesetzt.

Um die Effizienz zu verbessern, haben mehrere NHS-GMCs hart daran gearbeitet, ihre genetischen Informationssysteme entweder untereinander oder mit anderen Patienteninformationssystemen innerhalb des NHS zu integrieren, um den Datenaustausch zu verbessern und den Arbeitsaufwand für die Dateneingabe zu reduzieren. Am 14. März 2017 fand eine NHS GMC Networking-Veranstaltung statt, die eine Zusammenfassung enthielt Informatiklösungen in den NHS Genomic Medicine Centers.

Es ist wirklich positiv zu sehen, dass bei Genetics Services eine Reihe von Informationssystemen und Technologien eingesetzt werden, um verschiedene Aspekte der Patientenreise zu verbessern. Informationssysteme werden für den Einsatz in der klinischen Genetik eingesetzt, um die Datenerfassung zu verbessern, in Labors, um Probendaten zu sammeln, und in umfassendere NHS-Systeme integriert, um die Interoperabilität zu verbessern. Da Genetics Services dabei unterstützt wird, die Rekrutierung von Patienten für das 100.000-Genom-Projekt zu verbessern, ist es außerdem erfreulich, Entwicklungen bei der Erfassung von Patienteneinwilligungen und der elektronischen Überweisung und Berichterstattung dieser Daten an Genomics England zu sehen.

Wir haben uns sehr darüber gefreut, dass unsere Zusammenarbeit mit dem South West NHS GMC und dem Wessex NHS GMC in der Begleitpublikation zur Networking-Veranstaltung erwähnt wurde. Wir haben mit beiden GMCs zusammengearbeitet, um die Datenerfassung, die Erstellung von Stammbaumdiagrammen und die Integration von TrakGene mit anderen Informationssystemen über HL7-Schnittstellen zu verbessern. Die Zusammenarbeit mit diesen GMCs hat es uns ermöglicht, die Datenerfassung weiter zu rationalisieren und den Arbeitsaufwand für die Genetikdienste bei der Dateneingabe zu reduzieren. Es war auch spannend, neue Meldemechanismen zu erforschen, um die Überweisung von Patienten an das 100.000-Genom-Projekt zu beschleunigen, sobald die entsprechenden Einwilligungen der Patienten eingeholt wurden.